Validación Industrial. Su aplicación a la Industria Farmacéutica y Afines. Mayo 1999
Validación Industrial, su aplicación en la Industria Farmacéutica y Afines, es un libro que combina la teoría con la aplicación práctica. En cada uno de los 13 temas incluidos, se dan los conocimientos básicos actuales y las exigencias de las autoridades sanitarias (europeas y americanas), con objeto de aplicar con éxito las normas GMP's en la fabricación de medicamentos. En este libro el editor ofrece al estudioso, ingeniero, farmacéutico y químico, la oportunidad de poner al día sus conocimientos, con objeto de conseguir en su aplicación tecnológica, medicamentos y en general productos de mayor calidad a menor costo.
Gestión de la Calidad en el Desarrollo y Fabricación Industrial de Medicamentos. Marzo 2001
En los albores del siglo XXI la Gestión de la Calidad Integral entre personas, sistemas y procesos, pretende ser un paso más en el camino de la EXCELENCIA en la empresa. El libro (dividido en dos tomos) está orientado a estudiar la Gestión de la Calidad desde un punto de vista integral, con el objetivo de alcanzar en su aplicación práctica la Excelencia del medicamento a un precio competitivo para la empresa. Es un libro práctico de Tecnología Farmacéutica, donde se recoge la experiencia de sus autores todos ellos especialistas de la Industria Farmacéutica- desde la fase inicial del Diseño y Desarrollo Farmacéutico, pasando por Fabricación y Control, hasta la aplicación del medicamento al enfermo. Por ello es un libro básico fundamental para los alumnos de cursos de especialización en la Industria Farmacéutica y al mismo tiempo de interés para los profesionales de la misma industria y afines, con objeto de reciclarse en sus conocimientos y tener a mano un libro de consulta.
La Calidad Total. Mayo 2002
El editor considera que el contenido de este libro "La Calidad Total: Su aplicación en la Industria Farmacéutica", es el complemento de los dos libros anteriores editados: "Validación Industrial. Su aplicación en la Industria Farmacéutica" (Junio 1999), y "Gestión de la Calidad en el Desarrollo y Fabricación Industrial de Medicamentos" (Enero 2001). Los tres juntos forman una trilogía de la Gestión Integral de la Calidad en la Industria Farmacéutica, si bien la lectura de cada uno de ellos es independiente y complementaria. En este libro se estudia, esencialmente, el Concepto de Aplicación de la Calidad Total en las áreas de Recursos Humanos, Automatización, Logística, Investigación Preclínica y Clínica, Registro, Marketing, Departamento Internacional, Gestión Financiera y Farmacovigilancia describiendo, de una manera práctica, el funcionamiento de cada una de ellas, así como la interrelación entre las mismas. Está orientado a los profesionales que trabajan en la Industria Farmacéutica y afines, facilitándoles un mejor conocimiento de las otras áreas en las que no desarrollan su trabajo, y una puesta a punto de sus conocimientos actuales.
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA INDUSTRIAL. Diciembre 2003
Complemento esencial y básico de la trilogía que forman los anteriores
libros. Pretende ser un libro en el que se estudie de forma armónica todos
los elementos básicos que configuran la fabricación industrial y control de
medicamentos sólidos de administración oral, atendiendo a las normativas de
calidad en relación a materias primas y diseño de plantas farmacéuticas,
instalaciones y servicios de la planta industrial, operaciones básicas y
procesos industriales de este mundo complejo que es el medicamento.